Češi odhalili mutaci způsobující dědičnou oční chorobu
Věci z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd odhalili genetickou podstatu dědičného očního onemocnění, kterým trpí dva až tři miliony lidí na celém světě. Odumírají při něm světločivné buňky, což může vést až k oslepnutí.
Importováno: 24. března 2009 (19:55), Tyden.cz
Trvalý odkaz: http://www.tyden.cz/rubriky/veda-a-technika/veda/cesi-odhalili-mutaci-zpusobujici-dedicnou-ocni-chorobu_111510.html